各有关单位：

　　为进一步做好医疗器械应急审批工作，确保突发公共卫生事件应急所需医疗器械尽快完成审批，根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》等法规和规章，我局组织起草了《四川省医疗器械应急审批程序（征求意见稿）》（见附件1），现向社会公开征求意见。

　　如有任何意见、建议，请下载并填写意见反馈表（见附件2），并于2022年4月18日前以电子邮件形式反馈我局。发送邮件时，请在邮件主题处注明“应急程序反馈意见”。

　　联 系 人：周  晶 

　　联系电话：028-86759133

　　电子邮箱：875473676@qq.com

　　附件：1.四川省医疗器械应急审批程序（征求意见稿）2.意见反馈表

原文链接：http://yjj.sc.gov.cn/scyjj/c103171/2022/3/18/b18cf6ff4bf247d886364857bd6f2483.shtml
[免责声明] 本文来源于网络转载，仅供学习交流使用，不构成商业目的。版权归原作者所有，如涉及作品内容、版权和其它问题，请在30日内与本网联系，我们将在第一时间处理。