4月17日，省药监局召开会议研究部署深入开展整治医疗机构药械质量安全突出问题提升行动相关工作，审议通过了《深入开展整治医疗机构药械质量安全突出问题提升行动实施方案》。

　　会议指出，去年以来，全省各级药品监管部门认真贯彻落实省委、省政府以及省纪委监委工作要求，聚焦药械使用环节质量安全风险，在全省范围内深入开展整治医疗机构药械质量安全突出问题专项行动，解决了一批群众反映强烈的突出问题，整治工作取得了阶段性成效，有效维护了全省药品安全形势稳定。

　　会议强调，部署深入开展整治医疗机构药械质量安全突出问题提升行动是全面贯彻落实习近平总书记“四个最严”要求的具体实践，是深化落实群众身边不正之风和腐败问题集中整治的有力举措。此次整治提升行动以县级及以下医疗机构为重点对象，通过深入排查药械质量安全风险隐患，严查涉嫌使用假劣、过期药械等违法违规问题，督促整改不符合药械储存规范的行为，规范药械采购与验收以及药械管理制度建设与执行，推动县级及以下医疗机构药械使用管理更加合理规范、质量更加安全有效，确保人民群众用药用械更加放心满意。

　　会议要求，全省各级药品监管部门要紧盯重点领域，狠抓突出问题整治。要针对采购验收把关不严、储存养护条件不达标、管理制度执行不到位等系统性风险，特别是民营医疗机构、个体诊所易发多发等问题，集中力量整治共性顽疾。要深化传统监管手段的技术赋能，强化药品追溯体系建设，进一步加强医疗器械唯一标识实施工作，运用信息化手段为医疗机构药械质量安全监管注入新动能，提升整治效能。要深化整治成果的示范引领作用，将整治实践中验证的管理标准、技术规范向全行业辐射延伸。要强化跟踪问效，将医疗机构自查自纠、属地督导检查等要求纳入常态化监管框架，从根本上破解“反复治、治反复”的困局。