7月10日，山西省药品检查中心举办第三期药品安全大讲堂之“淬英讲堂”，由中药检查部和药品流通检查部人员分别对《药品生产质量管理规范符合性检查工作程序（试行）》和《同一法人药品批发企业和零售连锁企业统一储配管理规范》进行详解，中心全体人员参加活动。

　　通过中心两名同志结合药品检查过程中实际案例进行的深入讲解，与会人员对药品生产质量管理规范符合性检查工作要求和程序有了进一步了解，对同一法人药品批发企业和零售连锁企业统一储配管理的情形有了更加深刻的认识，强化了中心业务人员药品质量管理和风险防控意识。

　　“淬英讲堂”的持续举办是提升药品检查员检查能力、进一步促进药品生产经营持续合法合规的重要举措。下一步，药品检查中心将不断提高站位，多措并举补短板、强弱项、提能力，更好地为我省药品监管工作提供良好技术支撑，为保障人民群众用药安全和服务医药产业高质量发展贡献力量。（吴 哲 陈 磊）

　　

　　

　　

　　

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